GLP, o buena práctica de laboratorio, es un término introducido en la década de 1970 por la Administración Federal de Medicamentos (FDA) y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) para describir un sistema de regulación de las pruebas de laboratorio.
Calidad
Los principios de GLP están diseñados para garantizar que las pruebas de laboratorio y los resultados sean de buena calidad y se puedan rastrear. Las pruebas que se han realizado con los materiales, métodos o equipos incorrectos se pueden identificar y descontar. Los laboratorios que usan GLP son, por lo tanto, más reputados que aquellos que no usan GLP.
Fraude
Seguir el GLP significa que los analistas y la administración de los laboratorios deben mantener registros claros y precisos del procedimiento de prueba y los métodos utilizados. Esto tiene el efecto de minimizar las reclamaciones fraudulentas por parte de un laboratorio porque se puede hacer referencia al rastro de papel.
Reproducibilidad
GLP requiere tener un protocolo escrito a seguir en las pruebas y la documentación de respaldo para garantizar que los procedimientos se siguieron correctamente. Esto significa que otro analista o laboratorio puede reproducir las pruebas exactamente para garantizar que un resultado sea válido.
